Kronik İnflamatuar Demiyelinizan Polinöropati (KİDP), sinirleri ve motor fonksiyonu etkileyen nadir bir hastalıktır. Sinir kökleri şiştiğinde sinirlerin etrafındaki miyelin yok edilir ve bu da CIDP ile ilişkili zayıflık, uyuşukluk ve ağrıya neden olur. CIDP'yi teşhis etmek için vücudun her iki tarafında uyuşma veya karıncalanma gibi belirtiler olup olmadığına bakın, belirtilerinizin iki aydan uzun süredir devam edip etmediğini öğrenin ve ardından testleri yaptırmak için doktora gidin.
adımlar
Bölüm 1/3: CIDP Belirtilerini Tanımak
Adım 1. Herhangi bir duyu kaybı olup olmadığını kontrol edin
Kronik İnflamatuar Demiyelinizan Polinöropatinin en karakteristik semptomlarından biri uyuşukluk veya his kaybıdır. Bu his kaybı vücudun herhangi bir yerinde yaşanabilir.
Vücudunuzun eller veya ayaklar gibi kısımlarında karıncalanma veya ağrı gibi anormal hisler de yaşayabilirsiniz
Adım 2. Herhangi bir kas zayıflığına dikkat edin
CIDP ile en az iki ay boyunca kas zayıflığı oluşur. Kaslardaki zayıflık vücudun her iki tarafında meydana gelir. Bu zayıflık nedeniyle yürüme zorluğu, koordinasyon sorunları veya diğer motor işlevler olabilir. Normalden daha sakar olabilirsiniz. Yürürken garip bir yürüyüşünüz veya yanlış adımlarınız olabilir.
Çoğu zaman, güçsüzlük kalça, omuz, eller ve ayaklarda meydana gelir
Adım 3. Belirtilerin vücutta nerede meydana geldiğine dikkat edin
CIDP, motor fonksiyon sorunlarına ve duyu bozukluklarına neden olan diğer birçok nörolojik bozukluğa benzer. Tipik vakalarda uyuşma ve güçsüzlük vücudun her iki tarafında, genellikle dört uzuvda da meydana gelir.
Ek olarak, tendon refleksleri ya azaltılmalı ya da yok edilmelidir
Adım 4. Diğer semptomları izleyin
Duyu kaybı ve motor fonksiyon sorunları en yaygın ve kesin belirtilerdir; ancak CIDP ile ortaya çıkan başka ikincil semptomlar olabilir. Bunlar şunları içerebilir:
- Tükenmişlik
- yanan
- Ağrı
- kas atrofisi
- Yutma sorunları
- Çift görme
Bölüm 2/3: Tıbbi Teşhis Aramak
Adım 1. Doktora gidin
CIDP tanısı almak için bir doktora görünmeniz gerekir. Bu, vücudunuzda karıncalanma veya uyuşma veya herhangi bir motor fonksiyon sorunu fark ettiğinizde yapılmalıdır. Doktor bir muayene yapacak ve belirtilerinizi sizinle tartışacaktır.
- Belirtilerinizi fark ettiğiniz anda takip etmeye başlayın. CIDP, yalnızca sekiz haftalık semptomlardan sonra teşhis edilir.
- Belirtileriniz konusunda olabildiğince dürüst ve ayrıntılı olun. CIDP, bazı yönlerden diğer bazı bozukluklara benzer. Doktorunuz belirtileriniz hakkında ne kadar çok şey bilirse, bir bozukluğu diğerinden ayırt etmek o kadar kolay olacaktır. Hangi belirtilere sahip olduğunuzu, bunları vücutta nerede hissettiğinizi, neyin daha kötü hale getirdiğini ve neyin daha iyi hale geldiğini doktorunuza söylemeye hazır olun.
Adım 2. Nörolojik muayeneden geçin
Doktorunuz ilgili durumları ekarte etmek için nörolojik muayene yapabilir veya CIDP'yi doğrulamak için ek bilgi toplayabilir. Nörolojik muayene sırasında, refleks eksikliği CIDP'nin yaygın bir belirtisi olduğundan, doktorunuz muhtemelen reflekslerinizi kontrol edecektir.
- Doktorunuz ayrıca uyuşma veya basınç veya dokunma hissi hissetme yeteneğinizi kontrol etmek için vücudunuzun farklı kısımlarını da test edebilir.
- Ayrıca bir koordinasyon testi yapmanız gerekebilir. Doktor kas gücünüzü, kas tonunuzu ve duruşunuzu kontrol edebilir.
Adım 3. Sinir fonksiyonunuzu kontrol etmek için testler alın
Doktorunuz CIDP'yi doğrulamak için birkaç test isteyebilir - tanıyı doğrulayabilecek tek bir test yoktur. Bir sinir iletim testi veya elektromiyografi (EMG) yaptırmanız gerekebilir. Bu testler, sinir hasarına işaret eden yavaş sinir fonksiyonunu veya anormal elektriksel aktiviteyi arar.
- Sinirler uyarılır ve hasar görüp görmediği kontrol edilir. Daha sonra, sorunun nedeninin kas mı yoksa sinir mi olduğunu anlamak için kaslar test edilir.
- Bu testler, doktorun sinirler boyunca hasarlı veya eksik miyelin bulmasına yardımcı olabilir. Miyelin, elektriksel uyarıları kontrol etmeye yardımcı olan sinirlerin etrafındaki bir kılıftır.
- Sinir köklerinin genişlemesini veya iltihabı aramak için bir MRI yapılabilir.
Adım 4. Diğer koşulları ekarte etmek için diğer testleri yapın
Doktorunuz, belirtilerinize neden olan başka bir şey olmadığından emin olmak için ek testler yapabilir. Bir omurilik sıvısı analizi, her ikisi de CIDP'ye işaret eden yüksek protein seviyeniz veya yüksek hücre sayınız olup olmadığını gösterecektir.
Diğer koşulları dışlamak için kan ve idrar testleri de yapılabilir
Bölüm 3/3: CIDP'nin Diğer Yönlerini Düşünmek
Adım 1. Semptomların süresini değerlendirin
CIDP yavaş hareket eden bir durumdur. Yavaş ama kademeli bir şekilde ortaya çıkabilir ve kötüleşebilir. Alternatif olarak, her bir semptom nöbeti arasında iyileştiğiniz nükslerde ortaya çıkabilir. Bu nüksler ve semptomsuz olma dönemleri haftalar veya aylar boyunca ortaya çıkabilir.
CIPD tanısı konmadan önce semptomların sekiz haftadan daha uzun süre mevcut olması gerekir
Adım 2. CIDP'nin yaygın olarak kimi etkilediğini bilin
CIDP nadir görülen bir durumdur. Her yıl 100.000 kişide yaklaşık bir ila üç kişiyi etkiler. Her yaşta herkesi etkileyebilir; ancak erkeklerin CIDP tanısı alma olasılığı kadınlara göre iki kat daha fazladır.
CIDP her yaşta herkesin başına gelebilse de, ortalama tanı yaşı 50'dir
Adım 3. CIDP'yi diğer benzer koşullardan ayırt edin
CIDP'nin teşhisi bazen zordur çünkü durum diğer durumlara benzerdir; ancak, CIDP'ye karar vermenize yardımcı olabilecek önemli farklılıklar vardır.
- Guillain-Barre sendromu ve CIDP benzerdir. Guillain-Barre hızla ortaya çıkan bir hastalıktır ve insanlar genellikle yaklaşık üç ay içinde iyileşir. CIDP yavaş etkili bir durumdur ve bundan yıllarca etkilenebilirsiniz.
- Multipl skleroz ve CIDP, motor fonksiyonları etkiler; ancak MS beyni, omuriliği ve merkezi sinir sisteminin diğer kısımlarını etkiler, ancak CIDP etkilemez. CIDP esas olarak periferik sinirleri etkiler.
- Lewis-Summer sendromu ve multifokal motor nöropati (MMN) vücudun yalnızca bir tarafını etkilerken, CIDP tipik olarak her iki tarafı da etkiler. MMN his kaybına neden olmaz.
