ALS (Amiyotrofik Lateral Skleroz) Nasıl Teşhis Edilir: 15 Adım

İçindekiler:

ALS (Amiyotrofik Lateral Skleroz) Nasıl Teşhis Edilir: 15 Adım
ALS (Amiyotrofik Lateral Skleroz) Nasıl Teşhis Edilir: 15 Adım

Video: ALS (Amiyotrofik Lateral Skleroz) Nasıl Teşhis Edilir: 15 Adım

Video: ALS (Amiyotrofik Lateral Skleroz) Nasıl Teşhis Edilir: 15 Adım
Video: ALS Hastalığı nedir? 2024, Mayıs
Anonim

Genellikle Lou Gehrig Hastalığı olarak adlandırılan Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS), kas güçsüzlüğüne neden olan ve fiziksel işlevi olumsuz etkileyen nörolojik bir hastalıktır. Genel ve koordineli hareketlerden sorumlu beyindeki motor nöronların parçalanmasından kaynaklanır. ALS'yi doğrulayan spesifik testler yoktur, ancak yaygın semptomlara karşı ölçülen testlerin bir kombinasyonu ALS tanısını daraltmaya yardımcı olabilir. ALS için aile geçmişinizin ve genetik yatkınlığınızın farkında olmanız ve herhangi bir semptom ve testi tartışmak için bir doktorla birlikte çalışmanız önemlidir.

adımlar

Bölüm 1/3: Semptomlara Bakmak

ALS (Amiyotrofik Lateral Skleroz) Teşhisi Adım 1
ALS (Amiyotrofik Lateral Skleroz) Teşhisi Adım 1

Adım 1. Aile geçmişinizi öğrenin

Ailenizde ALS geçmişi varsa, semptomlara dikkat etmek için bir doktorla konuşmalısınız.

ALS'li bir aile üyesine sahip olmak, hastalık için bilinen tek risk faktörüdür

ALS (Amiyotrofik Lateral Skleroz) Teşhisi Adım 2
ALS (Amiyotrofik Lateral Skleroz) Teşhisi Adım 2

Adım 2. Bir genetik danışmana görünün

Ailesinde ALS öyküsü olan kişiler, hastalık riski hakkında daha fazla bilgi edinmek için bir genetik danışmanla konuşmak isteyebilir.

ALS'li kişilerin yüzde onu hastalığa genetik yatkınlık vardır

ALS (Amiyotrofik Lateral Skleroz) Teşhisi Adım 3
ALS (Amiyotrofik Lateral Skleroz) Teşhisi Adım 3

Adım 3. Tipik semptomları kontrol edin

ALS semptomlarınız varsa, doktorunuza başvurun. Sıklıkla ALS'nin ilk belirtileri şunları içerir:

  • Kol(lar)da veya bacak(lar)da kas güçsüzlüğü
  • Kol veya bacak seğirmesi
  • Slurred veya zahmetli konuşma
  • ALS'nin daha ileri semptomları şunları içerebilir: yutma güçlüğü, yürümede veya günlük aktiviteleri gerçekleştirmede zorluk, yemek yeme, konuşma ve nefes alma gibi görevler için gerekli olan istemli kas kontrolünün olmaması.

Bölüm 2/3: Teşhis Testlerini Alma

ALS (Amiyotrofik Lateral Skleroz) Tanısı Adım 4
ALS (Amiyotrofik Lateral Skleroz) Tanısı Adım 4

Adım 1. Bir doktorla konuşun

Belirtileriniz varsa ve özellikle ailede hastalık öyküsü varsa, ALS için değerlendirilme hakkında bir doktor veya klinikle konuşun.

  • Test birkaç gün sürebilir ve çeşitli farklı değerlendirmeler gerektirebilir.
  • ALS olup olmadığınızı tek bir test belirleyemez.
  • Teşhis, bazı semptomların gözlemlenmesini ve diğer hastalıkları ekarte etmek için test yapılmasını içerir.
ALS (Amiyotrofik Lateral Skleroz) Teşhisi Adım 5
ALS (Amiyotrofik Lateral Skleroz) Teşhisi Adım 5

Adım 2. Kan testleri yaptırın

Doktorlar genellikle ALS'den kas hasarı meydana geldikten sonra kanda bulunan CK enzimini (Kreatin Kinaz) ararlar. Bazı ALS vakaları ailesel olabileceğinden, genetik yatkınlığı kontrol etmek için kan testleri de kullanılabilir.

ALS (Amiyotrofik Lateral Skleroz) Teşhisi Adım 6
ALS (Amiyotrofik Lateral Skleroz) Teşhisi Adım 6

Adım 3. Kas biyopsisi alın

ALS'yi ekarte etmek için başka kas bozukluklarının olup olmadığını belirlemek için kas biyopsileri yapılabilir.

Bu testte doktor, bir iğne veya küçük bir kesi kullanarak test etmek için küçük bir miktar kas dokusunu çıkarır. Test sadece lokal anestezi kullanır ve genellikle hastanede kalmayı gerektirmez. Kas birkaç gün ağrıyabilir

ALS (Amiyotrofik Lateral Skleroz) Teşhisi Adım 7
ALS (Amiyotrofik Lateral Skleroz) Teşhisi Adım 7

Adım 4. Bir MRI alın

Beynin manyetik rezonans görüntülemesi (MRI), ALS ile benzer semptomlarla ortaya çıkan diğer olası nörolojik durumların belirlenmesine yardımcı olabilir.

Test, beyninizin veya omurganızın ayrıntılı bir resmini oluşturmak için mıknatıslar kullanır. Test, makine vücudunuzun bir görüntüsünü oluştururken bir süre çok hareketsiz durmayı içerir

ALS (Amiyotrofik Lateral Skleroz) Teşhisi Adım 8
ALS (Amiyotrofik Lateral Skleroz) Teşhisi Adım 8

Adım 5. Beyin omurilik sıvısı (BOS) testleri yaptırın

Doktorlar, diğer olası durumları belirlemeye çalışmak için omurgadan az miktarda BOS çıkarabilir. BOS beyin ve omurilikte dolaşır ve nörolojik durumları tanımlamak için etkili bir ortamdır.

Bu test için hasta genellikle yan yatar. Doktor, alt omurga bölgesini uyuşturmak için bir anestezik enjekte eder. Daha sonra alt omurgaya bir iğne sokulur ve bir omurilik sıvısı örneği alınır. İşlem sadece yaklaşık 30 dakika sürer. Hafif ağrı ve rahatsızlık içerebilir

ALS (Amiyotrofik Lateral Skleroz) Teşhisi Adım 9
ALS (Amiyotrofik Lateral Skleroz) Teşhisi Adım 9

Adım 6. Bir elektromiyogram alın

Elektromiyogram (EMG), kaslarınızdaki elektrik sinyallerini ölçmek için kullanılabilir. Bu, doktorların kas sinirlerinin normal çalışıp çalışmadığını görmelerini sağlar.

Elektriksel aktivitesini kaydetmek için bir kasa küçük bir alet yerleştirilir. Test, sızlama veya spazm gibi bir duyguya neden olabilir ve hafif ağrı veya rahatsızlığa neden olabilir

ALS (Amiyotrofik Lateral Skleroz) Teşhisi Adım 10
ALS (Amiyotrofik Lateral Skleroz) Teşhisi Adım 10

Adım 7. Bir sinir durumu çalışması yapın

Sinir durumu çalışmaları (NCS), kaslarınızdaki ve sinirlerinizdeki elektrik sinyallerini ölçmek için kullanılabilir.

Bu test, aradaki elektrik sinyallerinin geçişini ölçmek için cilt üzerine yerleştirilmiş küçük elektrotlar kullanır. Hafif bir karıncalanma hissi olabilir. Elektrotları yerleştirmek için iğneler kullanılırsa, iğneden az miktarda ağrı olabilir

ALS (Amiyotrofik Lateral Skleroz) Teşhisi Adım 11
ALS (Amiyotrofik Lateral Skleroz) Teşhisi Adım 11

Adım 8. Solunum testi yaptırın

Durumunuz nefes almayı kontrol eden kaslara zarar veriyorsa, öğrenmek için bir depo testi kullanılabilir.

Bu testler genellikle solunumu ölçmek için farklı yollar içerir. Genellikle kısadırlar ve sadece belirli koşullar altında farklı test cihazlarına nefes almayı içerirler

Bölüm 3/3: İkinci Bir Görüş Alma

ALS (Amiyotrofik Lateral Skleroz) Teşhisi Adım 12
ALS (Amiyotrofik Lateral Skleroz) Teşhisi Adım 12

Adım 1. İkinci bir görüş alın

Her zamanki doktorunuzla görüştükten sonra, ikinci bir görüş almak için başka bir doktorla görüşün. ALS derneği, ALS ile aynı semptomlara sahip başka hastalıklar da olduğundan, ALS hastalarının her zaman bu alanda çalışan ikinci bir doktordan görüş almasını önermektedir.

ALS (Amiyotrofik Lateral Skleroz) Teşhisi Adım 13
ALS (Amiyotrofik Lateral Skleroz) Teşhisi Adım 13

Adım 2. Doktorunuza ikinci bir görüş istediğinizi söyleyin

Bunu mevcut doktorunuzla konuşmak konusunda isteksiz hissetseniz bile, bu karmaşık ve ciddi bir durum olduğu için muhtemelen size destek olacaktır.

Doktorunuzdan, görmesi için ikinci bir kişi önermesini isteyin

ALS (Amiyotrofik Lateral Skleroz) Teşhisi Adım 14
ALS (Amiyotrofik Lateral Skleroz) Teşhisi Adım 14

Adım 3. Bir ALS uzmanı seçin

ALS teşhisi hakkında ikinci bir görüş alırken, birçok ALS hastası ile çalışan bir ALS uzmanıyla görüşün.

  • Nörolojik hastalıklarda uzmanlaşmış bazı doktorlar bile ALS hastalarını düzenli olarak teşhis edip tedavi etmezler, bu nedenle belirli deneyime sahip biriyle konuşmak önemlidir.
  • ALS teşhisi konan hastaların %10 ila %15'i aslında farklı bir duruma veya hastalığa sahiptir.
  • ALS'li kişilerin yaklaşık %40'ına, aslında ALS'ye sahip olmalarına rağmen, ilk önce benzer semptomlara sahip farklı bir hastalığa sahip oldukları teşhisi konur.
ALS (Amiyotrofik Lateral Skleroz) Teşhisi Adım 15
ALS (Amiyotrofik Lateral Skleroz) Teşhisi Adım 15

Adım 4. Sağlık sigortanıza danışın

İkinci bir görüş almadan önce, poliçenizin ikinci bir görüşün maliyetini nasıl karşıladığını öğrenmek için sağlık sigortası şirketinize danışmak isteyebilirsiniz.

  • Bazı sağlık sigortası poliçeleri ikinci görüş doktor ziyaretlerini kapsamamaktadır.
  • Bazı politikaların, maliyetin plan tarafından karşılanabilmesi için doktorların ikinci bir görüş için seçilmesiyle ilgili belirli kuralları vardır.

Önerilen: