Hemofili Nasıl Teşhis Edilir: 9 Adım (Resimlerle)

İçindekiler:

Hemofili Nasıl Teşhis Edilir: 9 Adım (Resimlerle)
Hemofili Nasıl Teşhis Edilir: 9 Adım (Resimlerle)

Video: Hemofili Nasıl Teşhis Edilir: 9 Adım (Resimlerle)

Video: Hemofili Nasıl Teşhis Edilir: 9 Adım (Resimlerle)
Video: Hemofili Hastaları için Güncelleme - Canlı Yayın 24 Haziran 2020 2024, Mart
Anonim

Hemofili, pıhtılaşma proteini eksikliği nedeniyle bir kişinin kanının pıhtılaşmadığı genetik bir hastalıktır. Genellikle ebeveynlerden çocuklara geçer, ancak genetik bir mutasyon nedeniyle kendi başına da oluşabilir. Hemofili genellikle çocukluk döneminde teşhis edilir. Sizde veya çocuğunuzda aşırı kanama varsa ve bu kanamanın durması uzun zaman alıyorsa bunun nedeni hemofili olabilir. Doğru teşhis konmak için semptomları ve risk faktörlerini değerlendirmeniz ve ardından tıbbi test yaptırmak için bir tıp uzmanına gitmeniz gerekecektir.

adımlar

Bölüm 1/3: Hemofili Belirtilerini Belirleme

Hemofili Teşhisi Adım 1
Hemofili Teşhisi Adım 1

Adım 1. Aşırı kanama ve pıhtılaşma eksikliği ile ilgili sorunları tanımlayın

Hemofilinin ana semptomu, kanamanız başladıktan sonra pıhtılaşmakta zorlanmanızdır. Pıhtılaşma genellikle anında olmaz, ancak küçük bir kesik veya küçük bir burun kanamanız varsa, birkaç dakika içinde başlamalıdır. Kanamayı durdurmak için küçük bir kesik bile alamıyorsanız, hemofiliniz olabilir.

Kanamayı durdurmak için kesik almak için steril bir bandajla basınç uygulayın. Kanama yavaşladığında bandajı çıkarmayın. Sadece baskıya devam edin ve pıhtı yaralanmadan çekilmemesi için bandajı açık tutun

Hemofili Adım 2'yi Teşhis Edin
Hemofili Adım 2'yi Teşhis Edin

Adım 2. Genetik risk faktörlerini düşünün

Hemofili genetik bir hastalık olduğu için genellikle ebeveynlerden çocuklara geçer. Ebeveynlerinizde hemofili varsa, onu alma riskiniz daha yüksektir. Ek olarak, hemofili erkeklerde kadınlardan daha sık görülür.

  • Anne-babanıza sahip olup olmadıklarını veya herhangi bir akrabasında olup olmadığını sorun. Çoğu durumda, ebeveynlerinizin hemofili olup olmadığını zaten bileceksiniz. Eğer yaparlarsa, sahip olma olasılığınız daha yüksektir.
  • Hemofili, X kromozomunda meydana gelen bir mutasyondur. Erkeklerin hem X hem de Y kromozomu vardır ve kadınların iki X kromozomu vardır. Bu, hemofiliye sahip olmak için erkeklerin X kromozomunda yalnızca bir mutasyona ihtiyacı olduğu, kadınların ise her X kromozomunda bir tane olmak üzere iki mutasyona ihtiyaç duyacağı anlamına gelir. Yani hemofili erkeklerde kadınlardan daha sık görülürken, kadınlar geni taşıyabilir ve oğullarına aktarabilir.
Hemofili Adım 3'ü Teşhis Edin
Hemofili Adım 3'ü Teşhis Edin

Adım 3. Kanı incelten diğer faktörleri ortadan kaldırın

Hemofili ile ilgisi olmayan çok kanamanızın bazı nedenleri vardır. Bu duruma sahip olduğunuzu varsaymadan önce, olası diğer nedenleri ekarte etmelisiniz.

  • Örneğin, pıhtılaşmayı sınırlayan antikoagülan ilaçlar alıyorsanız, daha uzun kanamanız olur. Varfarin (Coumadin, enoxaparin (Lovenox), klopidogrel (Plavix), tiklopidin (Ticlid), aspirin ve Ibuprofen gibi NSAIDS dahil olmak üzere, kanınızın incelmesine ve pıhtılaşma yeteneğinizi engelleyebilecek birçok ilaç vardır. Diğer antikoagülan türleri faktör Xa inhibitörlerini (Xarelto, Eliquis, Arixtra) ve trombin inhibitörlerini (Angiomax, Pradaxa) içerir. Aldığınız ilaçların kanınızı inceltip pıhtılaşmayı azaltıp azaltmayacağı konusunda doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Açıklanamayan kanamanız varsa, bunun nedeni, kanı doğal olarak incelten salisilat içeren yiyecekler veya hatta aşırı alkol alımı olabilir. Yüksek dozda sarımsak, zencefil, balık yağı ve E vitamini takviyesi de antikoagülan görevi görebilir.

Bölüm 2/3: Profesyonel Tanı Alma

Hemofili Adım 4'ü Teşhis Edin
Hemofili Adım 4'ü Teşhis Edin

Adım 1. Doktorunuzla randevu alın

Hemofili olabileceğinizden endişeleniyorsanız, bu konuda doktorunuza danışmalısınız. Biraz aşırı kanamayı kendi başınıza idare edebileceğinizi varsaymayın. Hemofilinin tıbbi olarak yönetilmesi gerekir, bu nedenle profesyonel bir teşhis ve tedavi planı alın.

Hemofili çok ciddi bir durum olabilir, bu nedenle randevu almak için aradığınızda sağlık personeline neler olduğunu düşündüğünüzü söyleyin. Doktoru görmek için sizi nispeten hızlı bir şekilde içeri almaları gerekir

Hemofili Teşhisi Adım 5
Hemofili Teşhisi Adım 5

Adım 2. Durumu doktorunuzla tartışın

Belirtilerinizi ve neden hemofili ile bağlantılı olabileceğini düşündüğünüzü açıklayın. Doktorunuzla aşırı kanamanın diğer olası nedenlerini tartışmaya hazır olun.

  • Doktorunuzla birlikte hemofili konusunu gündeme getirirseniz, ailenizde bu durumun bir geçmişi olup olmadığını anlamak için sizinle birlikte kapsamlı bir aile öyküsü yapmaları olasıdır. Bunun nedeni, durumun genetik kalıtımla çok bağlantılı olmasıdır.
  • Doktorun ofisine gitmeden önce tüm belirtilerinizin ve ne zaman ortaya çıktıklarının bir listesini yapın. Doktora gittiğinizde o listeyi yanınızda getirin. Semptomlar diş eti kanaması, koyu renkli idrar, kanlı burun, dışkıda kan ve kolay morarmadır.
Adım 6 Hemofili Teşhisi
Adım 6 Hemofili Teşhisi

Adım 3. Testi yaptırın

Doktorunuz garantili olduğunu düşünüyorsa, kanınızın ne kadar hızlı pıhtılaştığını, pıhtılaşma faktörlerinin düzeyinin ne olduğunu ve pıhtılaşma faktörlerinin olup olmadığını değerlendirmek için testler yaptıracaksınız. Testler, hemofili olup olmadığınızı, ne tür bir hastalığınız olduğunu ve ne kadar şiddetli olduğunu gösterecektir.

  • Hemofili tanısı almak için kan testi gerekir. Kan testi, kandaki pıhtılaşma faktörleri olan kandaki faktör VIII ve faktör IX seviyelerine bakar.
  • İlk kan testleri düşük seviyelerde pıhtılaşma faktörleri gösteriyorsa, doktorunuz hemofili mutasyonunu belirlemek için büyük olasılıkla genetik teste geçecektir.
  • İki tip hemofili vardır. Vakaların yaklaşık %80'ini oluşturan Tip A, kan pıhtılaşma faktörü VIII'in eksikliğidir, Tip B ise kan pıhtılaşma faktörü IX'un eksikliğidir. Her ikisinin de aynı semptomları vardır, ancak bir kan testi hangi tipe sahip olduğunuzu belirleyebilir.

Bölüm 3/3: Hemofili ile Yaşamak

Hemofili Teşhisi Adım 7
Hemofili Teşhisi Adım 7

Adım 1. Uygun tedaviyi alın

Hemofili teşhisi konduktan sonra, hastalık için tedavi görmeniz gerekecektir. Hemofili vücudun içinde ve dışında aşırı kanamaya neden olabilir, bu nedenle tedavi sağlığınız için önemlidir.

  • Hemofili için ana tedavi replasman tedavisidir. Bu, donörlerden alınan insan kanının işlendiği ve pıhtılaşma faktörlerinin uzaklaştırıldığı bir süreçtir. Bu pıhtılaşma faktörleri daha sonra hemofili hastasının kan dolaşımına konur.
  • Şiddetli hemofili hastalarında kanamayı önlemek için yerine koyma tedavisi düzenli olarak yapılabilir. Ayrıca, daha az şiddetli koşullara sahip kişilerde kanamayı durdurmak için arada bir kullanılabilir.
Hemofili Teşhisi Adım 8
Hemofili Teşhisi Adım 8

Adım 2. Yaşam tarzı değişiklikleri yapın

Hemofili teşhisi konduğunda, yaşam tarzınızda kanama problemlerini önleyecek değişiklikler yapmanız önemlidir. Tedaviye ek olarak, bedeninize zarar verebilecek faaliyetlerden kaçınmanız ve kanamayı teşvik edebilecek ilaçlar ve yiyeceklerden kaçınmanız gerekecektir.

  • Yaralanmayı önlemek için önlem almak, ihtiyaç duyulacak değişikliklerin büyük bir bölümünü oluşturuyor. Çürük veya kesikle sonuçlanabilecek spor veya aktivitelerden kaçının. Bir hemofili hastası için bunlar hayatı tehdit edici olabilir.
  • Ayrıca ilaçları almaktan veya kanı incelten yiyecekler yemekten kaçının. Kanı incelten ilaçlar arasında NSAIDS (ibuprofen), aspirin ve varfarin gibi antikoagülanlar bulunur. Sarımsak ve zencefil de dahil olmak üzere kanı incelten yiyecekler.
Hemofili Teşhisi Adım 9
Hemofili Teşhisi Adım 9

Adım 3. Durumu izleyin

Replasman tedavisi almak da dahil olmak üzere doktorunuzun tedavi planını takip edin ve düzenli tıbbi bakım ve izleme aldığınızdan emin olun. Hemofiliniz varsa, onu görmezden gelmek ve kendi kendine geçeceğini ummak yerine durumunuzu yakından takip etmeniz önemlidir.

Önerilen: