Pediatrik multipl skleroz (MS), sinir sisteminize saldıran otoimmün bir hastalıktır. Tedavisi olmayan bir durumdur, ancak semptomları yönetmek söz konusu olduğunda birçok seçenek vardır ve MS'li birçok çocuk dolu ve mutlu bir yaşam sürmeye devam eder. Sizin veya çocuğunuzun MS olduğundan şüpheleniyorsanız ancak henüz resmi olarak teşhis edilmemişse, en kötüsünü varsaymamanız gerektiğini unutmayın. MS'in çocukluk dönemi semptomları, çeşitli diğer durumları andırır ve bugün Amerika Birleşik Devletleri'nde 5.000'den az aktif pediatrik MS vakası vardır, bu nedenle özellikle yaygın değildir.
adımlar
Soru 1: 7: Arkaplan
Adım 1. Multipl skleroz, sinirlerinizi hedef alan bir otoimmün bozukluktur
Durum, vücudunuzdaki tüm sinirleri kaplayan koruyucu tabaka olan miyelin kılıfı hedef alarak vücudunuzun beyaz kan hücrelerinin sinir sisteminizin peşinden gitmesine neden olur. Zamanla, bu iltihaplanma, yara izi ve sinir hasarına yol açar.
Adım 2. MS ve pediatrik MS arasındaki temel fark başlangıçtır
Belirtileriniz ilk başladığında 18 yaşın altındaysanız, pediatrik MS hastasısınız. Bunun dışında, standart MS'den çok da farklı değil. Pediatrik MS ile zaman içinde biraz daha yüksek semptomlar yaşayabilirsiniz, ancak bu semptomlar ortaya çıktıktan sonra hızlı bir şekilde iyileşme olasılığınız da daha yüksektir.
Soru 2/7: Sebepler
Adım 1. Nedeni bilinmiyor, ancak birkaç potansiyel risk faktörü var
Araştırmalar, genetiğinizin önemli bir faktör olduğunu gösteriyor gibi görünüyor. Aynı zamanda, pasif içiciliğe veya böcek ilaçlarına maruz kaldıysanız veya kanınızda düşük D vitamini düzeyine sahipseniz, pediatrik MS geliştirme riskiniz daha yüksek olabilir. Fazla kilonuz varsa daha yüksek risk altında olabilirsiniz. Ayrıca, yaygın olarak "mono" olarak bilinen Epstein-Barr virüsüne yakalandıysanız daha yüksek risk altında olabilirsiniz.
Soru 3/7: Belirtiler
Adım 1. Yorgunluk, kas zayıflığı, karıncalanma veya ağrı hissedebilirsiniz
MS sinirlerinize saldırır, bu da birçok insanın "iğneler ve iğneler" ile karşılaştırdığı karıncalanma hissine neden olabilir. Ayrıca yorgunluk, kas spazmları ve sertlik yaşayabilirsiniz. Bu, kaslarınızı hareket ettirmenizi veya kontrol etmenizi zorlaştırabilir. İstemsiz göz hareketi ve çift görme gibi görme sorunları da yaşayabilirsiniz.
Adım 2. Pediatrik MS ile bilişsel belirtilere sahip olma olasılığınız daha yüksektir
Kabaca MS'li her 3 çocuktan 1'i bir tür bilişsel bozukluk yaşar. Bilgiyi hatırlamakta veya dikkatinizi vermekte zorlandığınız için okulda zorlanabilirsiniz. Ayrıca görsel bilgileri yorumlamak, cümleleri bitirmek veya bulmacaları anlamakta zorlanabilirsiniz.
Adım 3. Belirtileriniz gelip gidecek
Pediatrik MS ile, neredeyse kesinlikle tekrarlayan-düzenleme adı verilen bir MS tipine sahip olacaksınız. Bu, sahip olduğunuz herhangi bir semptomun birkaç gün veya hafta boyunca ortaya çıkacağı ve daha sonra görünüşte kendi kendine kaybolacağı anlamına gelir. Bu tekrar tekrar meydana gelir ve her bir semptom grubu bir nüks olarak bilinir. Onlar gittiklerinde, MS remisyondadır.
Soru 4/7: Teşhis
Adım 1. Bir nörolog tipik olarak temel bir muayene ile başlayacaktır
Bir semptom geçmişi alacaklar ve sizden semptomlarınızı tanımlamanızı isteyeceklerdir. Doktor, gözlerinizi nasıl hareket ettirdiğinizi, uzuvlarınızı nasıl kontrol ettiğinizi ve dengenizi nasıl koruduğunuzu görmek için nörolojik bir muayene yapabilir. Bu, daha yaygın koşulları ekarte etmelerine yardımcı olacaktır.
Adım 2. Doktorlar genellikle bir teşhisi doğrulamak için bir MRI taramasına güvenirler
MRI taraması, bir nöroloğa sinir sisteminize daha iyi bakmasını sağlayacak zararsız bir görüntüleme testidir. Sinirlerinizi kaplayan miyelin kılıfında yara izi ararlar. Ayrıca beyninizde, omuriliğinizde veya optik sinirlerinizde MS'in başlıca belirtileri olan lezyonları da arayacaklar. Doğrudan MS kanıtı bulurlarsa tanıyı doğrulayabilirler.
Adım 3. Doktorunuz ayrıca kan testleri veya lomber ponksiyon kullanabilir
Pediatrik MS'i teşhis etmek zor olabilir çünkü semptomlar çeşitli diğer durumlara benzemektedir. Doktorunuz, vitamin seviyenizi kontrol etmek ve diğer suçluları ekarte etmek için bir kan testi isteyebilir. Ayrıca omurganızdaki sıvılara bakmak için lomber ponksiyon isteyebilirler. Son olarak, size çeşitli ışık modelleri göstererek görüşünüzü ve işlemenizi test ettikleri bir uyarılmış potansiyel testi de isteyebilirler.
Soru 5 / 7: Tedavi
Adım 1. Potansiyel tedavi seçenekleri arasında steroidler ve immünoglobulin bulunur
Steroidler, MS tedavisi söz konusu olduğunda ana tedavi seçeneğidir ve semptomları alevlendiğinde frenlemek için harika bir yoldur. İntravenöz immünoglobulin, doktorunuzun MS'nizin alevlenmesini önlemek için önerebileceği bir IV ilaçtır, ancak bu ilk savunma hattı değildir.
Adım 2. Bir doktor, zor semptomlar için bir plazma değişimi önerebilir
MS'niz geleneksel tedavilere iyi yanıt vermiyorsa, tıp uzmanları bir plazma değişimi önerebilir. Bu tedavi, temizlemek ve sorunlu maddeleri çıkarmak için kanınızı döngüye almayı içerir. Cerrahi bir IV hattı gerektirir ve tamamlanması birkaç tur tedavi gerektirir.
Adım 3. Yapabileceğiniz tek koruyucu oral tedavi fingolimoddur (Gilenya)
Bu, sinirlerinize saldıran bağışıklık sistemi reaksiyonlarını kısıtlayarak nüksetme olasılığını azaltan günlük oral bir ilaçtır. Ne yazık ki, gözlerinizde aşırı sıvı biriktiği ve görüşünüzü bozduğu bir durum olan viral enfeksiyonlar ve makula ödemi riskinizi artırabileceğinden fingolimod kullanırken sık kan testlerine ve dikkatli izlemeye ihtiyacınız olacak.
Soru 6 / 7: Prognoz
Adım 1. Ne yazık ki, yönetilebilir olmasına rağmen MS için bir tedavi yoktur
Mevcut her tedavi seçeneği, semptomları azaltmaya ve nüksleri en aza indirmeye odaklanır. Semptomların zamanla kötüleşme eğiliminde olduğu ve sakatlığa yol açabileceği doğru olsa da, dışarıda tatmin edici, mutlu hayatlar yaşayan çok sayıda MS'li insan olduğunu hatırlamaya yardımcı olur.
Adım 2. Muhtemelen tekrarlayan-düzenleyen MS'niz var, ancak bu değişebilir
İlk başta, belirtileriniz gelir ve gider. Önümüzdeki 10-25 yıl içinde hastalık ilerledikçe ikincil ilerleyici MS'e (SPMS) dönüşebilir. SPMS, sinirlerin kalıcı olarak hasar gördüğü ve semptomların remisyona girmediği aşamadır. %100 olmayacak ama büyük ihtimalle olacak.
Adım 3. Hâlâ mutlu ve doyurucu bir hayat yaşayabilirsiniz
Multipl skleroz korkutucu bir tanıdır ve yaşam boyu ciddi bir durumdur. Bu, hedefleri takip etmeye devam edemeyeceğiniz, sosyal olamayacağınız veya aktif kalamayacağınız anlamına gelmez. Semptomları yönetmede oldukça etkili olan birçok tedavi var ve herhangi bir en kötü durum senaryosu uzun süre olmayacak. Bu hastalığın mümkün olan en iyi hayatınızı yaşamanıza engel olmasına izin vermeyin!
Soru 7/7: Önleme
Adım 1. Aktif kalarak ve güneşlenerek riskinizi sınırlayabilirsiniz
MS için risk faktörleri arasında düşük D vitamini ve obezite bulunur. Aktif bir çocuk olmak, güneşte bolca vakit geçirmek ve sağlıklı beslenmek multipl skleroz riskinizi azaltabilir. Ne yazık ki, büyük bir genetik bileşen olduğundan, hastalığın gerçekten önlenip önlenemeyeceği %100 net değildir.
